1. Семья Улас

Семья

В провинции Хатай, что в Турции, живет семья Улас. Из 19-ти ее членов пять братьев и сестер передвигаются на четвереньках. Ученые пришли к выводу, что все они страдают от инвалидности редкого вида. Они не могут овладеть прямохождением просто потому, что им не хватает равновесия и устойчивости. Интересно, что ученые до сих пор не могут дать точного объяснения, почему так происходит. Профессор Николас Хамфри отмечает, что это яркий пример странного нарушения человеческого развития. Мало того, некоторые ученые считают, что проблема семьи – доказательство того, что люди могут деволюционировать, а другие придерживаются мнения, что бедолаги страдают от какого-то наследственного заболевания, например, синдрома Юнера Тана или гипоплазии мозжечка.

2. Семья Асевес


Мужчины в воде

Еще это мексиканское семейство называют самым волосатым в мире. Все его члены страдают редким заболеванием – врожденным гипертрихозом. Люди с такой генетической мутацией имеют лишний фрагмент ДНК, который влияет на соседние гены, отвечающие за рост волос. Эта патология проявляется в том, что не только все тело, но и лицо становится волосатым. В семье Асевес около 30 человек — и женщины, и мужчины — страдают от этого заболевания. Сложно представить, сколько издевательств со стороны общества выпало на судьбу этих несчастных людей…

3. Хосе Местре

Мужчина и женщина

Лицо этого бедолаги из Португалии «проглотила» опухоль, вес которой достиг 5 кг. Мало того, он 40 лет жил с ней. А все началось с того, что Местре родился с сосудистой мальформацией, также называемой гемангиомой. Она бесконтрольно разрасталась до 14 лет. Такого рода опухоли, как правило, увеличиваются в период полового созревания и искажают все черты лица. Простой прием пищи стоил Хосе кровотечений на языке и деснах. Опухоль буквально поглощала его лицо и полностью разрушила левый глаз. На сегодняшний день мужчина перенес ряд операций. Пока его лицо выглядит так, словно оно покрыто ожогами. Но, несмотря на это, Хосе вне себя от счастья, что наконец-то избавился от злосчастной опухоли.

4. Неизвестный с рогом


Рог в ухе

Нередко мы шутим на тему того, что у кого-то там выросли рога, но даже не догадываемся, что в мире есть люди, у которых они выросли на самом деле. Оказывается, кожный рог – редкое заболевание, образованное из роговых клеток. На сегодня точной причины образования кожного рога не названо. Спровоцировать развитие подобного процесса могут как внутренние (эндокринная патология, опухоли, вирусная инфекция), так и внешние (ультрафиолет, травма) факторы. К счастью, от этого можно избавиться при помощи хирургического вмешательства.

5. Бри Уолкер

Женщина с собакой

Американская телеведущая из Лос-Анджелеса живет с врожденным пороком под названием эктродактилия («клешнеобразная кисть»). Порок заключается в недоразвитии одного или нескольких пальцев на кистях или стопах.

6. Хавьер Ботет

Хавьер Ботет

Личность этого молодого человека способна вдохновить многих. Он — тот, кто сумел превратить свою редкую болезнь и необычное телосложение в спецэффект, в то, что принесет ему славу и финансовую независимость.


дучи ростом 2 м и весом чуть больше 50 кг – испанский актер Хавьер получил немало инопланетных, хоррорных ролей. Еще в 6 лет Ботету диагностировали синдром Марфана, редкую генетическую патологию, которая сопровождается удлинением пальцев и конечностей, а также высоким ростом в сочетании с экстремальной худобой. Сейчас его можно увидеть в «Багровом пике» (там он сыграл призраков), в «Маме» (Хавьер в роли главной героини), «Заклятье 2» (Горбун) и многих других кинолентах.

7. Петеро Бьякатонда

Петеро

Этот мальчик родом из африканской деревни, что в Уганде. Он страдает от генетического заболевания – синдрома Крузона, который приводит к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов. Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.

8. Руди Сантос

Руди Сантос


Филиппинца Руди Сантоса люди называют человек-осьминог. Наука говорит, что он страдает от особой формы паразитарной краниопаги – определенного типа сращения сиамских близнецов. Удивительно, но это самый старый в мире человек, живущий с таким диагнозом. Зрелище не для слабонервных, но из живота Руди растет пара рук, ног, недоразвитая голова с волосами и одним ухом. Думаете, филиппинцу не предлагали избавиться от близнеца? В 70-х годах он участвовал во фрик-шоу, на чем хорошо зарабатывал и был популярен. Мало того, он отказался от хирургического вмешательства, объяснив свое решение тем, что физически и душевно сросся со своим близнецом.

9. Гарри Истлек

Скелет

При жизни этот мужчина был прозван «каменным человеком». Он страдал оссифицирующей фибродисплазией, очень редким заболеванием, которое характеризуется превращением соединительной ткани в кости. Истлек скончался в возрасте сорока с лишним лет, перед этим он завещал свой скелет Музею медицинской истории Мюттера (Филадельфия, США).

10. Пол Карасон

Пол Карасон

В 2013 году, в возрасте 62 лет от сердечного приступа умер Пол Карасон, известный на весь мир как «синий человек» или «Папа Смурф».


причиной его редкого заболевания стало… обычное самолечение. Американец в домашних условиях пытался бороться с дерматитом, который лечил около 10 лет при помощи коллоидного серебра. После 1999 года в США были запрещены лекарства на его основе. Оказывается, при приеме серебра вовнутрь велика вероятность возникновения аргироза, заболевания, характеризующегося необратимой пигментацией кожи. Синяя кожа мешала Карасону жить, и он переезжал из штата в штат (ему пришлось уехать из родной Калифорнии во многом из-за любопытных взглядов, которые бросали на него местные жители и туристы), искал врачей и понимания, ходил на разнообразные ток-шоу, рассказывал о себе, много курил.

11. Деде Косвара

Человек-дерево

«Человек-дерево», индонезиец Деде Косвара страдал редкой болезнью – его иммунитет не был в состоянии бороться с ростом бородавок. Его руки и ноги напоминали корни деревьев, а все в результате мутировавшего вируса папилломы, с которым наука так и не смогла справиться. Этот вирус не заразен, но от Деде ушла жена, забрав детей, отворачивались прохожие. Несмотря на то, что поначалу врачи отрезали наросты на его теле, со временем они снова появились. В итоге в 2016 году в одиночестве и с душевной болью в возрасте 42 лет Деде Косвара покинул этот мир.

12. Дидье Монтальво

Ребенок

А этого малыша ранее называли черепахой. К счастью, в 2012 году врачи избавили 6-летнего мальчугана от жуткого панциря, занимавшего 45% его тела. Колумбийский ребенок страдал редкой формой врожденной болезни под названием меланоцитарный вирус. К счастью, врачи вовремя удалили опухоль, и она не успела стать злокачественной.

13. Тесса Эванс


Тесса Эванс

Тесса страдает от аплазии — врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае — носа. Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. На сегодняшний день малышка готовится к ряду операций по протезированию носа, хотя уже заранее известно, что ощущать запахи она все равно не сможет.

14. Дин Эндрюс

Прогерия

На вид этому британцу можно дать не менее 50 лет, но на самом деле несчастному всего 20. Он страдает прогерией. Это один из редчайших генетических дефектов, в результате которого происходит преждевременное старение организма. Кстати, это заболевание было у известного на весь мир американского мотивационного спикера Сэма Бернса, который умер в возрасте 17 лет. К сожалению, на данный момент не существует никакого эффективного лечения болезни и пациенты, пораженные ею, очень быстро умирают.

15. Неизвестная с синдромом Тричера Коллинза


Больной человек

В результате этого заболевания у больных наблюдается черепно-лицевая деформация. В итоге возникает косоглазие, меняется размер рта, подбородка и ушей. У больных возникают проблемы с глотанием. Нередки случаи потери слуха. В некоторых случаях эти дефекты можно исправить пластическими операциями.

16. Деклан Хейтон

Семья

Деклан вместе со своими родителями живет в Ланкастере, Великобритания. У этого малыша диагностирован синдром Мебиуса. До сих пор науке не удалось до конца узнать причины развития заболевания, да и возможности его лечения, к сожалению, ограничены. У людей со столь редкой врожденной аномалией отсутствует мимика лица, что объясняется параличом лицевого нерва.

17. Верн Тройер

Верн Тройер

У этого мужчины гипофизарный нанизм, иными словами, карликовость. Его рост составляет всего лишь 80 см. Но это не помешало ему реализоваться в жизни, раскрыть свой творческий потенциал. На сегодняшний день Верн снимается в кино, а также он известный стендап-комик и каскадер. Кстати, известность ему принесла роль в киноленте «Остин Пауэрс: шпион, который меня соблазнил», где Верн Тройер сыграл роль Мини-Мы, клона доктора Зло.

18. Манар Магед


Симские близнецы

На фото вы можете видеть Манар и ее сиамского близнеца – паразитарного краниопага. У девочки редкая аномалия развития — как видно, к голове малышки приросла голова близнеца, у которого нет туловища. Недоразвитое образование на черепе девочки имело глаза, нос и рот, могло шевелить губами и веками, однако, по словам врачей, не обладало сознанием. 19 февраля 2005 года 10-месячную Манар успешно прооперировали. Кстати, операция длилась 13 часов. Несмотря на то, что египетская малышка пережила хирургическое вмешательство, она продолжала страдать частыми инфекционными заболеваниями, и не дожив пару дней до своего 2-летия, девочка умерла в результате серьезной инфекции мозга.

19. Султан Кесен

Великан

Этот мужчина из Турции занесен в Книгу рекордов Гиннесса как самый высокий человек в мире. Его рост составляет 2 м 51 см. Он связан с опухолью гипофиза. Этому молодому человеку так и не удалось окончить среднюю школу. В итоге он работает фермером, а передвигается исключительно на костылях. С 2010 года Султан проходит радиолечение в штате Виргиния. К счастью, курс терапии сумел нормализовать гормональную активность гипофиза. Медикам удалось приостановить постоянный рост турка.

20. Джозеф Меррик


Джозеф Меррик

Человек-слон – именно так называли этого мужчину, жившего в Викторианской Англии. Он прожил всего 27 лет. Из-за деформированного тела Меррик не мог устроиться на работу. К тому же ему пришлось убежать из дома по той причине, что его постоянно унижала мачеха. Вскоре Джозеф устроился в местный цирк для участия во фрик-шоу (шоу уродов). За свои 27 лет этот юноша столько всего успел… Так, он был одаренным человеком. Писал стихи, много читал, посещал театры, собирал коллекцию диких цветов. Одной только левой рукой собирал из бумаги модели соборов, одна из которых до сих пор хранится в Королевском Лондонском Музее. Его взял к себе под опеку хирург Фредерик Ривз, благодаря которому Джозеф получил комнату в Королевском Лондонском госпитале. В своих мемуарах доктор Ривз писал:

«Встретив этого парня, я посчитал его слабоумным от рождения, но позже понял, что он осознавал трагедию собственной жизни. Мало того, он умен, очень чувствительный и обладает романтическим воображением».

Джозеф Меррик страдал от генетической болезни под названием синдром Протея, который вызывает необычный рост головы, кожи и костей. 11 апреля 1890 года Джозеф лег спать, положив голову на подушку (из-за наростов на спине он всегда спал сидя). В итоге его тяжелая голова перегнула тонкую шею, и он умер от асфиксии.

21. Неизвестный китайский мальчик


Ноги и руки

Полидактилия – анатомическое отклонение, характерное большим, чем в норме, количеством пальцев на ногах или руках. К тому же оно может быть не только у людей, но еще у кошек и собак. А на фото вы видите руки и ноги мальчика, который родился с 5 лишними пальцами на руках и 6 на ногах. Врачи смогли удалить лишние пальцы для того, чтобы ребенок мог жить полноценной жизнью и не чувствовать себя изгоем в обществе.

22. Мэнди Селларс

Девушка с большими ногами

У 43-летней британки, как и у человека-слона Джозефа Меррика (пункт №20), синдром Протея. За свою жизнь она перенесла множество операций, а одну ногу ей пришлось ампутировать до колена. Сейчас ее ноги весят 95 кг. Девушка отмечает, что гордится собой, тем, что ей удалось полюбить свое тело, принять себя такой, какая она есть. Мало того, Мэнди – большая умничка. Несмотря на свой недуг, она окончила колледж, получив степень бакалавра психологии.

23. 27-летний неизвестный иранец

Уродливый зрачок

А вы знали, что на Земле существует человек, на зрачке которого растут волосы? А причина тому – опухоль. К счастью, врачам удалось вырезать ее.

24. Минь Ань

Странная кожа

Этого вьетнамского мальчика называют рыбой, а все потому, что он родился с неизвестной болезнью, в результате которой его кожа постоянно шелушится и формирует подобие чешуи. Именно поэтому он несколько раз в день принимает душ. А плавание – это его любимое занятие. Врачи полагают, что причиной развития заболевания мог стать «агент оранж». Это название смеси дефолиантов и гербицидов искусственного происхождения. Она применялась военными США во время войны во Вьетнаме.

Источник: womanadvice.ru

1. Эктродактилия

Дети с врожденными уродствами фото

Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.

2. Гипертрихоз

Дети с врожденными уродствами фото

Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

3. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)

Дети с врожденными уродствами фото

Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости (оссификаты) в неположенных местах – внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. Из–за этого удалять оссификаты нельзя: после хирургического вмешательства кость может только сильнее разрастись. Физиологически оссификаты не отличаются от обыкновенных костей и могут выдерживать значительные нагрузки, вот только находятся не там, где надо.

4. Прогрессивная липодистрофия

Дети с врожденными уродствами фото

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона». Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

5. Синдром Юнера Тана

Дети с врожденными уродствами фото

Синдром Юнера Тана (СЮТ) характерен прежде всего тем, что люди, страдающие им, ходят на четвереньках. Открыл его турецкий биолог Юнер Тан после изучения пяти членов семьи Улас в сельской местности Турции. Чаще всего люди с СЮТ пользуются примитивной речью и имеют врождённую мозговую недостаточность. В 2006-м году о семье Улас был снят документальный фильм под названием «Семья, ходящая на четвереньках». Тан описывает это так: «Генетическая природа синдрома предполагает обратную ступень в эволюции человека, вызванную, скорее всего, генетической мутацией, обратному процессу перехода от квадропедализма (хождения на четырёх конечностях) к бипедализму (хождению на двух). В этом случае синдром соответствует теории прерывистого равновесия.

6. Прогерия

Дети с врожденными уродствами фото

Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Случай был зафиксирован в Японии.

7. Эпидермодисплазия верруциформная

Дети с врожденными уродствами фото

Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.

8. Синдром Протея

Дети с врожденными уродствами фото

Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.

9. Триметиламинурия

Дети с врожденными уродствами фото

Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.

10. Пигментная ксеродерма

Дети с врожденными уродствами фото

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова. Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний – при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

Источник: blognews.am

В конце XIX века, любое отклонение от физической нормы являлось пропуском в тогдашний шоу-бизнес… Практически все люди, страдавшие теми или иными аномалиями, выступали или просто показывались на сцене, благодаря чему могли заработать нешуточные деньги…
Люди, родившиеся уродами
Джозеф Кери Меррик родился 5 августа 1862 году в Англии. Его отец был рабочим на складе. Его матери Мери Джейн Меррик было 26, когда она его родила. Мать впервые заметила, что ее ребенок не такой, как все, только через несколько лет после рождения Джозефа. С возрастом увеличенная челюсть, правая рука и нога становились всё более непропорциональными, нарушилась структура кожного покрова, конечности перекручивались, а голова приняла необычную форму и размер. Речь Джозефа была затруднена костной массой, выросшей из его верхней губы.
Люди, родившиеся уродами
В 12 лет Джозеф Меррик пошел работать на табачную фабрику, однако его рука была уже настолько деформирована, что он не мог производить нужное количество сигар в день и был уволен. Мэррик стал слоняться по городу в поисках работы, но его внешность мешала ему найти хоть что-нибудь. Наконец, отец устроил его коммивояжером – ходить продавать товары. Но, как легко можно себе представить, внешность Джозефа мешала ему вести успешную торговлю. Люди просто хлопали дверью перед его носом или убегали в испуге. Отец бил парня из-за неудач, и Джозеф был вынужден покинуть дом. Нашёл прибежище у своего дяди, работал на складе…
Люди, родившиеся уродами
Но, в конечном счёте, устав от работы на складе, Джозеф решается написать Сэму Торру, который заправлял музыкальным салоном и был связан с «Шоу Уродов». В итоге Джозеф Мэррик по прозвищу Человек-слон дебютировал в Ноттингеме в салоне The Living. К этому времени «Шоу Уродов» в Лондоне были запрещены – полиция очищала лондонские улицы от всякого сомнительного сброда из-за нападений Джека-потрошителя. Человек-слон отправляется в Бельгию вместе с хозяином Итальянского «Шоу Уродов». Однако там они испытывают такие же трудности, как и в Лондоне. А в июне 1886 года хозяин шоу крадёт все сбережения Мэррика в размере 50 фунтов и оставляет Джозефа одного в незнакомой стране.
Люди, родившиеся уродами
С трудом добравшись в родной Лондон, Человек-слон нашёл прибежище в Лондонском госпитале – заведующий больницей написал письмо в «Таймс», в котором описывались уродства Мэррика и высказывалась просьба о пожертвованиях. За неделю удалось насобирать сумму, достаточную, чтобы обеспечить проживание Мэррика на всю жизнь. А в декабре 1886 Мэррик переехал в свой собственный дом на территории больницы, где и проживал до смерти…
Люди, родившиеся уродами
ЛаВонда Стапп (LaVonda Stapp) родилась 3 января 1920. Она была младшей из дочерей Карла и Эллы Ферн Стапп. С детства она страдала врождённым заболеванием osteogenesis imperfecta, при котором кости человека отличаются повышенной хрупкостью… Её рост не превышал 110 сантиметров, хотя данные эти не совсем точные, ведь рост Малышки ЛаВонды, как её называли, измерялся в сидячем положении: стоять она не могла…
Люди, родившиеся уродами
Тем не менее, 30 декабря 1945 она вышла замуж за Альве Эванса – клоуна-карлика, который был почти на 30 лет ее старше. Спустя пять лет после свадьбы Ла Вонда забеременела. Слишком маленькая и хрупкая, чтобы родить самостоятельно, она была помещена в одну из больниц Луизианы, где после кесарева сечения у неё родился мальчик – Фрэнсис Рональд…
Люди, родившиеся уродами
Ла Вонда была очень горда собой, хотя малыш умер спустя два дня от дыхательной недостаточности – он родился на месяц раньше, и его лёгкие были слишком незрелыми для жизни… Несмотря на трагическую потерю ее сына, Ла Вонда сохранила природный оптимизм, её помнят как веселую и жизнерадостную женщину, которая вызывала уважение и восхищение, а не жалость. Она умерла 18 сентября 1963 по неизвестным причинам…
Люди, родившиеся уродами
Газетчики называли её восьмым чудом света, загадкой природы, отчаянием докторов – это лишь немногие названия этой интересной леди… Молодая женщина, известная под именем Серпентина – «змеевидная» – родилась без скелета, только с черепом, и была поистине необычным существом…
Люди, родившиеся уродами
Возможно, здесь имело место преувеличение – для усиления драматического эффекта, ибо на рекламном снимке она кокетливо опирается на подозрительно твердый локоть…
Люди, родившиеся уродами
Она родилась в 1901 году в Окленде в Калифорнии в семье людей вполне здоровых и внешне обычных. С детства Серпентину обследовала сотня врачей, хотя её здоровье не нуждалось в услугах докторов – отсутствие скелета было единственным её изъяном…
Люди, родившиеся уродами
С конца 30-х годов Серпентина участвовала в «Морском шоу», где изображала русалку рядом с настоящими китами, акулами и гигантским осьминогом…
Люди, родившиеся уродами
«Она могла согнуть любую часть своего тела и, вместе с тем, была абсолютно беспомощна, находясь постоянно в одной и той же позе… Её беспомощность рождала недоверие к окружающим, в частности, она не доверяла банкам и помещала все свои деньги, заработанные в шоу, в алмазы…
Люди, родившиеся уродами
Медуза Ван Ален родилась 19 марта 1908 в американском штате Огайо с врождёнными дефектами кости, в результате чего её тело практически не росло…
Люди, родившиеся уродами
Из-за чрезмерной гибкости костей не могла ни стоять, ни сидеть и, начиная с рождения, находилась лишь в таком положении…
Люди, родившиеся уродами
Тем не менее, ей даже удалось получить образование – сначала в школе, потом занимаясь частным образом… Медуза много читала, имела склонность к эпистолярному жанру… В частности, она писала друзьям: «Я наслаждаюсь жизнью такой, какая она есть, как любой нормальный человек, и заполняю жизнь разумными удовольствиями…»

Ключевые слова: Шоу уроды

Источник: 4stor.ru

В Минздраве признались, несмотря на снижение уровня детской смертности, в стране существует большая проблема пороков развития плода. Увеличилось ли число врожденных аномалий развития и по какой причине, Kaktus.media решила узнать у главного врача третьей детской больницы Таланта Омурбекова, так как он один из тех, кто оперирует деток с аномалиями развития.

— Талант Ороскулович, увеличилась ли детская смертность от врожденных пороков развития?

— Каждый год анализируются причины младенческой (дети до года) и детской смертности, и затем формируется отчет по республике. Раньше среди причин детской смертности на первом месте были заболевания органов дыхания, затем шли пороки сердца, заболевания кроветворной системы, а врожденные пороки развития плода были на пятом или четвертом местах. А за последние два года — как показывает статистика в нашей больнице, так и согласно республиканскому анализу — пороки развития вышли на второе место. На первом так и остались заболевания органов дыхания.

— Почему так происходит?

— Это связано с увеличением числа пороков развития, а также с тем, что стало больше сочетанных пороков, когда происходят аномалии развития не одного, а нескольких органов у одного ребенка. Раньше мы такое, можно сказать, и не видели.

Пороки развития в нашей хирургической деятельности занимают около 30% от всех операций, а в год мы делаем их около 4 тыс.

То есть родители были больны до зачатия ребенка.. А во время внутриутробного периода инфекция поражает плод, преодолевая плацентарный барьер в период, когда у ребенка происходит закладка органов.

— К каким порокам развития плода обычно приводят половые инфекции?

— Мы заметили, что такие пороки центральной нервной системы, как, например, спинномозговая грыжа, врожденная гидроцефалия, мозговые грыжи, пороки развития головного и спинного мозга, чаще развиваются тогда, когда в утробу матери из половых путей проникает цитомегаловирус или вирус простого герпеса. Мы также заметили, что если у ребенка атрезия заднего прохода (врожденный порок развития аноректальной области, при котором отсутствует естественный канал прямой кишки и заднепроходное отверстие), значит, мама чаще всего страдает микоплазмой или гарднереллой, трихомонадой. Но иногда бывает, что мама — носитель нескольких инфекций, тогда развивается сразу несколько пороков. Кроме того, один порок становится причиной развития другой болезни. К примеру, при атрезии заднего прохода в 20% случаев бывают пороки развития почек.

В целом могу сказать, что среди пороков развития на первом месте стоят пороки центральной нервной системы – это спинномозговые грыжи, заднемозговые грыжи, гидроцефалии. Атрезия заднего прохода. А вот атрезия пищевода не всегда связана с внутриутробной инфекцией. Здесь чаще всего причина в экзогенных (внешних) факторах: заболела вирусной инфекцией, пневмонией, получала лекарства, были стрессы, курила, употребляла алкоголь… Курение и алкоголь для плода вообще страшно.

Пользуясь случаем хочу сказать, что девочка – будущая мама – должна беречь свое здоровье. А если она курит и пьет? Живет ранней беспорядочной половой жизнью? Это же большой риск получить ребенка с пороком развития. При этом в некоторых школах, если девочка в 15 лет еще не живет половой жизнью, она считается «изгоем».

Еще мы стали питаться фаст-фудом, вредной пищей. Это тоже влияет на здоровье будущей матери.

— Что же делать?

— Когда все это выяснилось, мы начали искать пути, как снизить количество врожденных пороков. Первое, что необходимо – это планировать беременность. Если пара решила зачать ребенка, то нужно обязательно пойти и обследоваться, сдать анализы.

Как правило, эти инфекции протекают бессимптомно. Особенно у мужчин. А еще хуже, если лечиться люди идут не к профессиональным врачам, а спрашивают у переболевших знакомых, и затем занимаются самолечением.

Второе – ранняя постановка на учет при беременности. То есть необходима внутриутробная диагностика, скрининг, наблюдение за развитием плода. И если наблюдаются какие-то отклонения, то необходимо провести обследование и выявить порок. После чего можно обратиться к нам, и врачи наших поликлиник смогут сказать, можно ли сохранить беременность. А мы определим, возможна ли операция ребенку после его рождения. А если порок неоперабельный, то беременность лучше прервать на раннем этапе.

Из тех женщин, чьи дети попали к нам с пороками развития, а к нам их поступило около 600, лишь шесть мам знали об аномалии развития. Это те женщины, у которых пороки развития плода были выявлены на ранних стадиях, и мы им сами разрешили оставить ребенка, так как он операбелен. Остальные о пороках развития не знали. А на учет встали на поздних сроках, когда прерывать беременность нельзя. Сейчас нет плодоразрушающих операций по прерыванию беременности. Просто стимулируют ранние роды.

Года два назад по моей инициативе мы провели большую работу, мэрия и горкенеш выделили специально деньги и купили нашей больнице хороший УЗИ-аппарат с 3D- установкой и цветным доплером, чтобы женщины, у которых есть сомнения, могли проверить наличие пороков развития. В этот же период мы создали комиссию, которая решает вопрос о необходимости прерывания беременности в случае наличия тяжелых пороков развития, которые невозможно исправить хирургическим путем. А оставить ребенка с некоторыми пороками я просто настаиваю, потому что их можно прооперировать, побороться за жизнь. Но гарантию на 100% я, конечно, не могу дать. По ряду операций мы так отработали тактику, что, к примеру, от атрезии (отсутствия) заднего прохода ни один ребенок не умирает.

— Если инфекцию у матери обнаружили во время беременности, можно ли ее лечить?

— Конечно, лечить половые инфекции во время беременности нельзя. Потому что в первые три месяца идет закладка органов, а эти лекарства токсичны и опасны для плода. Поэтому в таких случаях лучше не лечить, а подождать, и лечить после трех месяцев беременности или вообще не трогать. Не все инфекции и не всегда дают пороки развития, сформируются ли они – будет видно. Разные пороки видно на разных этапах. Есть специальный скрининг-метод, там расписаны эти периоды. Гинекологи обязательно делают УЗИ, биохимический скрининг – набор исследований, который показывает признаки, что с плодом что-то не так. Атрезию пищевода можно увидеть, например, только после пяти месяцев беременности.

Есть такой порок – эмбриональная грыжа пупочного канатика, когда кишечник располагается наружу. Рождается ребенок, а у него печень, кишки, селезенка находятся не в брюшной полости, а рядом лежат. Подобные пороки диагностируются раньше, уже на этапе, когда зарождается первичная кишка. Мы начинаем наблюдать этих детей, и на определенном периоде становится понятно, опустится кишка или нет.

Еще раз подчеркну, что самое главное – это здоровый образ жизни, планирование беременности и ранняя диагностика!

Осторожно, фото! Не рекомендуется к просмотру детям, слабонервным людям с неустойчивой психикой.

Источник: kaktus.media

Как развивается плод в норме?

Беременность до сих пор является самым изученным и одновременно самым загадочным процессом, интересующим ученых всего мира. Развитие плода изучено по стадиям, дням и даже минутам, но до сих пор никто не знает, как и почему возникают сбои этого изумительного процесса.

Голова и туловище начинают свое развитие с первых минут после оплодотворения яйцеклетки. Увидеть голову плода можно уже на 4-6 неделе, когда длина его составляет не более 7 мм. На 8 неделе, когда полностью формируется лицо, размер головы практически равен размеру туловища. На 9 неделе с помощью специальных устройств уже можно услышать сердечный ритм, хотя до полного созревания еще очень далеко. Даже полноценное шевеление плода мать ощутит только через 10 недель – на 19-й неделе после оплодотворения.

Почему появляется вторая голова?

Оплодотворенная яйцеклетка называется зиготой. Это начало всех начал – слияние геномов отца и матери, полный хромосомный набор. Чаще всего зигота начинает равномерно делиться сразу же после образования. Но иногда зигота почему-то расщепляется на 2 или даже 4 части. Каждая из частей начинает самостоятельное деление. Так образуются монозиготные, то есть образовавшиеся из одной общей клетки, сросшиеся близнецы.

Сращения могут быть самые разные. Если срастаются головы, это паразитарные краниопаги, туловища – торакопаги, позвоночники – ишиопаги и так далее. До какого-то времени обе части близнецов развиваются одинаково, а затем одна часть прекращает развитие и просто паразитирует на другой, используя общую систему кровообращения.

Как живется сросшимся близнецам?

Гораздо хуже по сравнению с нормальным ребенком. Это изначально инвалиды, вынужденные жить вдвоем по капризу природы. Паразитарные краниопаги – самые сложные случаи, потому что далеко не всегда удается отделить ненужную голову хирургическим путем. Вторая голова тоже живет, иногда может улыбаться или моргать, чувствует боль и реагирует на раздражители. На две головы приходится общий мозг, и поэтому изменить природу хирург уже не может.

Самое удивительное заключается в том, что на дополнительной голове есть лицо, и оно не всегда похоже на основное. Все-таки развитие частей зиготы идет немного по-разному, с разной скоростью и своими особенностями, поэтому и получаются большие отличия. Лицо на дополнительной голове часто похоже на карикатуру, от этого паразитарные краниопаги вызывают у окружающих эмоциональное отторжение.

Самый знаменитый двуликий человек

Это Эдвард Мордрейк, наследник английских пэров, одной из богатейших семей Британии. Судьба его трагична. Он свел счеты с жизнью в очень молодом возрасте. Ему было всего 23 года, когда он наложил на себя руки. У него была крайне редкая аномалия – второе лицо располагалось на затылке. Неизвестно почему, но второе лицо выражало эмоции, прямо противоположные тем, что переживал Эдвард в данный момент. Так, если он плакал, то второе лицо улыбалось, и наоборот. Во всем этом было что-то демоническое. Самое же печальное в том, что Эдвард явно страдал психическим расстройством: он утверждал, что вторая голова шепчет ему ужасные вещи. Причиной самоубийства Эдварда было желание навсегда избавиться от зловещего шепота. В своем предсмертном письме он умолял врачей удалить второе лицо. До сих пор неизвестно, была ли выполнена эта просьба. Трагедия Эдварда вдохновила многих литераторов и режиссеров, ему посвящена песня и триллер.

На тот же временной промежуток пришлась жизнь другого сросшегося близнеца – Паскаля Пинона. Ему повезло больше. В то время как Эдвард Мордрейк мучился физической и душевной болезнью, Паскаль выступал в шоу уродов и прожил целых 40 лет.

Дети, известные миру благодаря своему уродству

Это, прежде всего, двухголовый мальчик из Бенгалии, череп которого хранится в Королевском хирургическом колледже Англии. О его жизни имеются документальные свидетельства, и это самый ранний подтвержденный факт рождения и жизни подобного ребенка. Сохранились рисунки, изображающие мальчика. Обе головы были одного размера и имели собственный мозг. В месте соединения голов росли нормальные волосы. Правильно функционировало одно лицо, нормально расположенное. Второе лицо почти всегда сохраняло нейтральное выражение. Ребенок прожил всего 4 года – с 1783 по 1787. Умер он не от естественных причин, а от несчастного случая – его укусила кобра.

Это редкая аномалия развития, и на сегодняшний день есть документальные подтверждения только 10 подобных случаев.

В августе 2008 года в Бангладеше родился двухголовый ребенок – мальчик, которому родители дали имя Кирон. Весть об этом быстро разнеслась по стране: таких детей здесь считают воплощением живого бога. Мать с новорожденным пришлось прятать от толпы, так велико было желание людей прикоснуться к божеству. Все приходившие считали своим долгом что-нибудь подарить малышу – немного денег или одежды. Кирон при рождении весил немного больше, чем сверстники – более 5 с половиной килограмм. Однако развитие его нормальное, ничем он не болеет.

Часто ли встречаются уродства развития?

Настолько часто, что изучение аномалий развития и врожденных уродств выделено в отдельную науку – тератологию. Статистически данные в разных странах отличаются потому, что существуют различные научные подходы. В Международной классификации болезней, травм и причин смерти для деформаций, аномалий и хромосомных нарушений выделен XVII класс. По разным данным, общая частота врожденных уродств составляет 15%.

Сложность подсчетов еще и в том, что физическая аномалия может быть обнаружена в любом возрасте, необязательно при рождении. Диагноз врожденного уродства за последние 40 лет стал более привычным, чем за все прошедшие годы. Объясняется это тем, что диагностика стала более совершенной, и обнаруживаются те случаи, которые раньше не могли быть найдены в принципе. То есть неизвестно, стало ли уродств на самом деле больше или их просто научились хорошо находить.

Источник: fb.ru

Дети с врожденными уродствами фото

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.