Экспресс тест на ВИЧ используется в случае, когда результат надо получить быстро. Такие тесты проводятся как в медицинских учреждениях, так и в домашних условиях и позволяют получить результат в течение 10 — 20 минут. Экспресс анализ на ВИЧ используется для определения антител в крови, моче или слюне обследуемого. Для его проведения не требуется специального оборудования и высокой квалификации персонала. Они просты в использовании и выдают очевидный результат, который должен быть подтвержден стандартными методами тестирования.

Экспресс тесты на ВИЧ применяются в приемных отделениях и лабораториях медицинских учреждений, в отделениях скорой и неотложной помощи, в неотложных случаях при поступлении на роды или операцию не обследованного на ВИЧ лица, у доноров перед сдачей крови, при массовом тестировании в передвижных лабораториях и в домашних условиях — везде, где появляется необходимость срочного тестирования на наличие вирусов в крови. Домашний тест на ВИЧ характеризует простота, анонимность и быстрота получения результата.

При помощи быстрых тестов можно:

  • увеличить количество обследуемых лиц,
  • выявить инфицированные лица,
  • увеличить число учреждений, где существует высокая степень риска заражения ВИЧ у отдельных групп населения.

Для срочного тестирования на ВИЧ в медицинские учреждения в РФ закупается только качественная продукция.

Принцип работы экспресс-тестов

Новейшие экспресс тесты на ВИЧ работают по принципу иммунохроматографии. Их основным компонентом является узкая бумажная или пластиковая хроматографическая пластинка, на кончик которой наносится проба (цельная кровь, сыворотка или слюна). Исследуемый материал быстро диффундирует (распространяется) вдоль пластины, которая пропитана необходимыми реагентами. При наличии антител к вирусам на пластине появляется окрашенная полоска. При проведении некоторых экспресс анализов на ВИЧ в качестве реагента используется не один, а два антигена (принцип сэндвича). Результат получается в течение 2 — 10 минут. Тесты хранятся при температуре от 15оС до 30оС, легко транспортируются.

Что такое простые тесты

Работа простых тестов основана на реакции агглютинации, они не требуют специального лабораторного оборудования, достаточно чувствительны и дешевы, проводятся с минимальными трудозатратами, позволяют получить результат в течение 1,5 — 2 часов.


итроциты, частицы желатина или латекса, покрытые антигенами ВИЧ, при соприкосновении с сывороткой крови, содержащей антитела к данным вирусам, агглютинируют (выпадают в осадок). При использовании эритроцитов данная методика носит название пассивной гемагглютинации. При использовании латекса — латекс-агглютинацией. Наличие термостата является обязательным условием для проведения простого теста. Комплекты реагентов должны храниться в холодильнике при температуре 2 — 8оС.

Домашний тест на ВИЧ

Экспресс анализ на ВИЧ можно провести в домашних условиях самостоятельно, придерживаясь прилагаемой инструкции. Разработанные методики являются прекрасным изобретением современной медицины и позволяют каждому следить за состоянием своего здоровья. Простота, анонимность и быстрота получения результата — главные особенности домашнего теста. При применении данного исследования можно в качестве исследуемого образца использовать кровь, мочу или слюну.

Где купить экспресс тест на ВИЧ

Экспресс тест можно приобрести в аптеке или заказать через интернет.

Сколько стоит экспресс тест

Стоимость экспресс теста находится в пределах 200 — 300 рублей.

Отзывы

По отзывам многих пользователей экспресс анализы на ВИЧ являются недорогими и простыми в использовании. Они позволяют получить результат в течение нескольких минут. При возникших сомнениях результат всегда можно повторить.

Экспресс тесты по точности и чувствительности сопоставимы с классическими лабораторными методами диагностики ВИЧ-инфекции.


Главный недостаток домашних тестов

Основными недостатками домашних тестов на ВИЧ является наличие периода «окна», получение ложноположительных результатов и отсутствие дотестового и послетестового консультирования.

Период «окна» при ВИЧ

Антитела в организме инфицированного человека вырабатываются не сразу. На первых порах ВИЧ-инфекция ничем себя не проявляет. Антитела, наличие которых определяют домашние тесты, появляются в крови в среднем через 10 — 12 недель от момента заражения (от 2-х недель до 6-и месяцев). Этот период получил названия «окна», когда анализы на антитела еще отрицательные, но вирусы интенсивно размножаются, а сам больной является опасным в плане заражения контактных лиц. Любой анализ на ВИЧ проведенный в период «окна» следует повторить через некоторое время.

Раннее проведение экспресс анализа на ВИЧ приводит к получению отрицательных результатов при наличии вирусов в крови исследуемого.

Что такое ложноположительный результат

Ложноположительные результаты значительно чаще (до 5%) появляются при проведении теста в домашних условиях, чем в лабораторных условиях. Они появляются в период «окна» во время беременности, аутоиммунных заболеваниях, аллергии, любого другого инфекционного заболевания, в постпрививочный период, при онкопатологии, сифилисе и даже при употреблении в пищу жирной, острой и кислой пищи.


Отсутствие дотестового консультирования

Дотестовое консультирование специалиста поможет предотвратить рискованное поведение человека при получении положительного результата исследования на ВИЧ-инфекцию (попытка самоубийства) и получить необходимую поддержку.

Экспресс тест на ВИЧ необходимо повторить дважды и в случае получения сомнительного или положительного результата сдать анализ в специализированной лаборатории.

Методика проведения экспресс теста на ВИЧ

  • Вскройте пакет и выложите все содержимое на столе.
  • Вымойте руки и хорошо осушите палец, который будет прокалываться.
  • Тест полоска извлекается только перед тестированием и размещается на строго горизонтальной поверхности.
  • Скарификатором прокалывается палец.
  • Капля крови вносится в специальный приемник.
  • В тестовую зону вносится буферный раствор.
  • Результат регистрируется через 15 минут.

Основным условием проведения экспресс анализа на ВИЧ является соблюдение периода его применения — от момента предполагаемого риска должно пройти не менее 10 — 12 недель.

Подробнее на видео:

Показатели теста


  • При появлении 2-х полосок на специальном устройстве тест считается положительным. Это значит, что в крови исследуемого лица появились антитела к ВИЧ. У 90 — 95% инфицированных лиц антитела в сыворотке крови появляются через 3-и месяца после заражения, У небольшой части больных (5 — 9 %) антитела появляются в период от 3 до 9 месяцев и у 0,5 — 1% — в более поздние сроки. Для подтверждения результата исследования тест повторяется. Окончательным является одинаковый результат, полученный в 2-х тестах из 2-х или в 2-х тестах из 3-х.
  • Появление одной полоски означает, что результат исследования является отрицательным.
  • Не действительным является тест, когда появляется одна яркая и другая бледная полоски, либо полоски отсутствуют вовсе.

Результаты, полученные при проведении экспресс-тестов, подлежат перепроверке в специализированной лаборатории, где все положительные результаты исследуются дважды, после чего сыворотка крови больного исследуется подтверждающим тестом — иммунного блота.


Экспресс тест на ВИЧ: какой купить

Экспресс-тесты продаются в аптеках совершенно свободно. Их можно заказать по интернету. Они просты в исполнении, обладают высокой чувствительностью и специфичностью. Отличие состоит только в цене и производителе.

Как применять

Экспресс тест слюны на ВИЧ

Экспресс тест слюны на ВИЧ является последним достижением в области проведения исследования по околодесневой жидкости (слюне). Процедура тестирования состоит из 2-х этапов, быстрая, безболезненная и безопасная.

В комплект «OraQuick Advance» входит тестер, на конце которого имеется лопаточка для забора материала и буферная смесь. Встречаются сомнительные результаты. Срок годности тестера составляет 2 года. Цена теста при заказе по интернету составляет 650 руб.

Результат, полученный при проведении экспресс теста слюны на ВИЧ, подлежат перепроверке. Не забывайте о наличии периода сероконверсии — «период окна». Период от момента инфицирования до появления в крови антител к ВИЧ составляет от 2-х недель до 6-и месяцев у ослабленных людей и более. Проведите тестирование еще раз в домашних условиях.


При повторном получении положительного или сомнительного результата необходимо сдать анализ на ВИЧ в специализированной лаборатории, где все положительные результаты перепроверяются еще раз, после чего сыворотка крови исследуется подтверждающим тестом иммунного блота.

При использовании экспресс-теста на ВИЧ в домашних условиях (анонимно) любой полученный положительный результат будет являться предварительно положительным. В таких случаях требуется проведение дополнительного исследование в специализированной лаборатории. Сдать кровь на ВИЧ можно бесплатно и анонимно в Центре СПИД. Современное оборудование и обученный персонал позволяют получить максимально точные результаты. Там же предоставляется возможность получения дотестового и послетестового консультирования психолога.

  Статьи раздела «ВИЧ-инфекция»Самое популярное

Источник: microbak.ru

Узнать свой ВИЧ-статус стало проще!

тест вич слюнатест на вич по слюнеВпервые в России появилась возможность узнать свой ВИЧ-статус без забора крови. Новый экспресс-тест на антитела к ВИЧ-1,2 выявляет наличие ВИЧ-инфекции по мазку из полости рта. Процедура тестирования предельно проста, результат готов через 20 мин. Помимо очевидного комфорта, такой способ диагностики существенно снижает риск заражения, так как при этом исключен контакт с кровью, а значит, нет опасности передачи вируса.


Тест представляет собой устройство одноразового применения, предназначенное     для     качественного определения антител вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 в образцах околодесенной жидкости (слюны), цельной крови,     сыворотки и плазмы. Тест упакован в стерильный пакет и состоит из тестирующего устройства и пробирки с проявляющим раствором. Тестирование осуществляется вручную, результат готов через 20 минут.

Тест является единственным рекомендованным в США экспресс-тестом на ВИЧ-1,2 по слюне и широко используется во время Национального дня тестирования, когда каждый желающий может бесплатно и анонимно сделать тест на ВИЧ и получить консультацию.

тест вич

Мисс Вселенная Дайана Мендоса публично протестировалась на ВИЧ в рамках профилактической кампании против ВИЧ/СПИДа

 

вич анализ  вич тест

Президент США Барак Обама призывает последовать его примеру, пройдя тестирование на ВИЧ перед началом ежегодной национальной конференции по ВИЧ/СПИДу в Калифорнии.

Источник: www.u-hiv.ru

Introduction


The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and many public health jurisdictions continue to advocate for the most sensitive rapid HIV test that is available, both to identify positive patients when they are at their most infectious, and to ensure that negative patients are truly negative when starting a pre-exposure prophylaxis regimen (Centers for Disease Control and Prevention and Association of Public Health Laboratories. Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV Infection: Updated Recommendations, 2014). Currently, the recommendation is to utilize tests that can detect HIV infection biomarkers within 30 days of infection, when initial immune responses are mounted. Typically, these biomarkers measure the presence of virus, such as p24 antigen or viral RNA, the patient’s IgM and IgG immune response to HIV infection, and/or the level of CD4 T cells (see Fig. 1).

Figure 1: Various biomarkers utilized for HIV detection.

Stages of HIV life cycle (Fiebig stages) and relative abundance of biomarkers throughout these stages. Different biomarkers allow for detection of infection at different stages, represented by the boxes and labels below the chart. This figure is adapted from Fiebig et al. (2003).


The CDC and the Association of Public Health Laboratories (APHL) have issued revised recommendations (Centers for Disease Control and Prevention and Association of Public Health Laboratories. Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV Infection: Updated Recommendations, 2014) based on HIV tests approved by the Food and Drug Administration (FDA). The CDC and APHL recommend that laboratories use an automated, laboratory-based p24 antigen/antibody HIV screening immunoassay followed, if reactive, by an HIV-1/HIV-2 antibody differentiation immunoassay. When the differentiation assay interpretation is negative or indeterminate for HIV-1, an HIV-1 nucleic acid test (NAT) is recommended (see Fig. 2).

Figure 2: Centers for disease control and prevention HIV testing algorithm.

Reproduced from laboratory testing for the diagnosis of HIV infection: updated recommendations, 2014.

For those settings where an automated laboratory instrument is not available or serum/plasma sample collection is not practical or cost-effective to utilize, a separate guideline for testing in non-clinical settings has been established (Centers for Disease Control and Prevention. Implementing HIV Testing in Nonclinical Settings: A Guide for HIV Testing Providers, 2016). These guidelines recommend that sites use HIV testing technologies that are the most sensitive, cost-effective, and feasible for use by their agency.

Rapid, POC testing is a logical choice for screening in a non-clinical setting. It is important, for the reasons outlined above, that a POC test is still able to detect infection within the 30-day acute infection window period. The only way that this can occur is by the detection of either the IgM antibody response or p24 antigen (Fiebig et al., 2003). While there is an FDA-approved POC test that detects p24 antigen available today, numerous data has been presented and published showing limited utility of p24 detection in fingerstick whole blood samples due to low sensitivity of the device in the 20–50 pg/ml range compared to automated p24/IgM/IgG assays with sensitivity as low as 0.1 pg/ml (Pebody, 2012; Conway et al., 2014; Lewis et al., 2015). This lack of sensitivity drives the market towards POC tests that detect IgM antibodies.

A recent study has demonstrated that POC tests using a Protein A-based detection system can detect samples with predominantly HIV-1 IgM reactivity (Moshgabadi et al., 2015). The OraQuick ADVANCE® Test also uses Protein A as the detection protein in the antibody-binding colloidal gold conjugate. Due to this, it is expected that the OraQuick ADVANCE® Test will also detect samples with predominantly IgM reactivity.

The OraQuick ADVANCE® Test has proven performance and patient acceptability that is facilitated by specimen flexibility (Wesolowski et al., 2006, Pant Pai et al., 2007, 2012; Zachary et al., 2012, Reynolds & Muwonga, 2014, Nkenfou et al., 2014; Martin et al., 2017). The OraQuick ADVANCE® Test is a simple, three-step protocol providing results in 20 minutes. The test is FDA-approved with >99% sensitivity and specificity claimed across many specimen types, including oral fluid, fingerstick blood and whole blood. FDA approval for the OraQuick ADVANCE® Test using oral fluid as the specimen type was in 2004, and raw material and manufacturing process changes that allowed earlier detection of seroconversion was FDA approved in 2015.

This report describes the results of a study designed to evaluate the seroconversion performance of the OraQuick ADVANCE® Test compared to automated IgG/IgM enzyme immunoassay (EIA) performance and to confirm the hypothesis that its Protein A-based detection system is able to detect samples known to be predominantly IgM positive, thereby demonstrating it is appropriate as a POC diagnostic test for acute HIV infection.

Materials and Methods

OraQuick ADVANCE® Rapid HIV-1/2 Antibody Test

The OraQuick ADVANCE® Test is FDA approved to detect antibodies to human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and type 2 (HIV-2) in whole blood (from a fingerstick or venipuncture sample), plasma, or oral fluid sample. The assay strip in the device consists of a membrane of nitrocellulose striped with control and test lines. The test line is striped with both HIV-1 and HIV-2 synthetic peptides and modified streptavidin (a biotin-binding protein). HIV-specific antibodies are introduced with the sample, and, if present, will interact with biotinylated HIV-1 and HIV-2 peptides and colloidal gold labeled with Protein A, which are impregnated in different sections of the device. This sample-reagent mixture then flows up the nitrocellulose, with complexed gold particles binding to the test line components in various “sandwich” configurations (Fig. 3).

Figure 3: Operating principle of the OraQuick ADVANCE® Test.

Sample is wicked up the device, hydrating blocker and conjugate pad reagents, which are transferred to the nitrocellulose membrane. HIV antibodies in the sample bind biotinylated reagents and are labeled by Protein A colloidal gold. The immuno-sandwich is immobilized by biotin binding with Streptavidin-BSA, and by anti-HIV antibodies interacting with anchored peptides at the test line. Human antibodies complexed with Protein A colloidal gold are captured at the control line. Accumulation of colloidal gold at the control and test lines creates a reddish-purple stripe.

The presence of HIV-1 and/or HIV-2 antibodies in the tested specimen is indicated by the appearance of a reddish-purple colored band at the test line location of the device within 20–40 minutes.

Comparison of seroconversion detection by OraQuick ADVANCE® Rapid HIV-1/2 Antibody Test to IgG/IgM automated assays

The performance of three independent production lots of the OraQuick ADVANCE® Test (lot numbers 15070PL0, 6650009, and 6650592) was evaluated across 201 samples from 23 different commercially available seroconversion panels (Table 1), as described in the package insert. Each panel consists of sequential plasma specimens obtained from a single HIV-infected individual during seroconversion. Five microliters of each seroconversion panel member was spiked into developer solution and three replicates were run per panel member for each lot. Results were read after a 20 minute incubation period. The results were compared to those provided by the seroconversion panel vendor, which were determined using FDA-approved automated IgG/IgM assays.

Detection of IgM antibodies

A previous study characterized samples in commercially available seroconversion panels as containing detectable levels of either IgG-only, IgG and IgM, or IgM-only by depleting all IgM antibodies from the sample then testing with a reference ELISA and a POC antibody test (Moshgabadi et al., 2015). Due to limited sample availability from the vendor, 15 of the 20 samples identified as being predominantly IgM (greater than 50% of total immunoglobulin content) were utilized in this study. These samples were tested concurrently with the OraQuick ADVANCE® Test, and the INSTI® HIV-1/HIV-2 antibody test (INSTI™; bioLytical Laboratories, Richmond, BC, USA) as described in the original report (Moshgabadi et al., 2015), following the package insert in each case.

In this study, these samples were evaluated using the OraQuick ADVANCE® Test by spiking 5 microliters of each sample into developer solution. The device was read after a 20 minute incubation period as per the package insert. The INSTI® assay required 50 microliters of sample and the protocol was followed as per the package insert.

Results

Comparison to IgG/IgM automated assays

A total of 201 panel members were tested across the 23 seroconversion panels. Each panel member was run in triplicate and a result was determined to be positive with the presence of a complete test line at or above the limit of visual detection in all three replicates (see Table 2). The average performance of the OraQuick ADVANCE® Test was compared to the automated EIA data reported in the seroconversion package inserts. Thirteen of the 23 panels had data reported from more than one EIA platform, and in these cases the average of the two or three results was used to compare to the OraQuick ADVANCE® Test results. A total of 114 of the 201 panel members tested negative for both EIA and in all three lots of the OraQuick ADVANCE® Test. When comparing the overall average of seroconversion detection days after first bleed for EIA to the three lot average, the OraQuick ADVANCE® Test detected seroconversion within 1.5 days of the automated IgG/IgM assays (95% CI [−0.1 to 3.1 days]), with three panels being detected earlier by the OraQuick ADVANCE® Test, seven on the same day and 13 later.

Detection of IgM antibodies

Among the 15 samples that were characterized as either IgM-only or predominantly IgM (Table 1), 14 of 15 were detectable by both the OraQuick ADVANCE® test and INSTI™ (Table 3). As these samples were shown previously to be reactive (Moshgabadi et al., 2015), any sample that was initially non-reactive was repeated in triplicate to confirm the result. The one sample not detected by the OraQuick ADVANCE® Test was 943-06 (IgM-only), and the one sample not detected by INSTI® was 938-03 (IgM-only). One sample (950-04—predominantly IgM) was initially scored as non-reactive with the OraQuick ADVANCE® Test, but was positive in all three confirmatory tests.

Discussion

The revised HIV testing recommendations published by the CDC and APHL in June, 2014 have focused testing on early detection during the acute phase of infection (Centers for Disease Control and Prevention and Association of Public Health Laboratories. Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV Infection: Updated Recommendations, 2014). Lab-based tests typically use automated p24 antigen/antibody HIV screening immunoassays followed, if reactive, by an HIV-1/HIV-2 antibody differentiation immunoassay. The ability to detect p24 antigen and/or IgM allows these assays to detect the acute phase of infection when patients are most infectious.

It is well established that persons at high risk for HIV infection, such as gay and bisexual males, injection drug users, and minority populations have a history of not engaging in routine care for a variety of system, social and individual factors (Reimen et al., 2015). For these populations, as well as those in rural settings, rapid POC HIV diagnostics have been shown to help identify undiagnosed infections and increase screening in all levels of the healthcare system and outreach programs (Tucker, Bien & Peeling, 2013). It is important that these more convenient tests are also able to detect acute infections, either by p24 antigen or IgM antibody detection.

The performance of the OraQuick ADVANCE® Test has been established in clinical population settings to support CE approval in Europe, FDA approval in the US and PreQualification by the World Health Organization. The purpose of the study reported here was to evaluate the ability of the OraQuick ADVANCE® Test to (i) detect seroconversion of plasma panels collected from HIV-infected subjects compared to automated lab-based IgM/IgG assays, and (ii) detect HIV antibodies in plasma samples that contain predominantly IgM antibodies to HIV. It is noted that the authors are not aware of any attempts to replicate these results by others.

The results shown in Table 2 demonstrate that the OraQuick ADVANCE® Test is able to detect seroconversion an average of 1.5 days later than automated assays. While there were differences between platforms, with average differences ranging from 2.9 days earlier (Genetic Systems, Redmond, WA, USA) to 2.9 days later (BioRad, Hercules, CA, USA), 10 of the 23 panels detected seroconversion with the OraQuick ADVANCE® Test at the same time or earlier than the automated assays.

It is possible that these panels, and others, would be detected sooner with a test that also includes p24 antigen detection, which highlights a known limitation of antibody-only testing platforms. However, as described above, the only FDA-approved rapid test with p24 antigen does not have sufficient sensitivity in fingerstick whole blood applications (Smallwood et al., 2016), which is preferred for blood-based testing in non-clinical settings, and drives the POC market towards tests that detect IgM antibodies.

Testing of 15 seroconversion samples that were previously characterized (Moshgabadi et al., 2015) as containing predominantly IgM antibodies with the OraQuick ADVANCE® Test and INSTI® demonstrated both tests are able to detect IgM antibodies, with each device detecting 14 of 15 predominantly IgM samples, although each failed to detect different samples (Table 3).

Conclusion

The results of this study demonstrate that the OraQuick ADVANCE® Test can detect IgM antibodies during an acute infection window period. Based on this capability it can be inferred that the test is able to detect seroconversion approximately 20–25 days after infection, and is therefore suitable for use in testing environments requiring adherence to the CDC and APHL recommendations.

Источник: peerj.com

Экспресс-тесты на ВИЧ «OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test» (США)

Oraquick advanceТест система на ВИЧ OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test не требует забора крови и специального оборудования, а время, необходимое для проведения тестирования и получения результата, существенно меньше, чем при лабораторных исследованиях.

Экспресс-тест на ВИЧ-инфекцию OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test обнаруживает антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в течение 20 минут.

Такие экспресс-тесты незаменимы при работе экстренных служб, в случае возникновения различных аварийных ситуаций. Экспресс-тестирование может понадобиться во время оказания неотложной медицинской помощи, а также при проведении инвазивных медицинских процедур.

OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test с успехом используется в приемных отделениях больниц, ожоговых и травматологических центрах, стоматологических и косметологических кабинетах и других организациях, где возникает потребность в быстром определении ВИЧ-статуса пациента.

Экспресс-диагностика необходима при контакте с категориями людей, входящих в группу риска. Данный тест способен выявить опасный вирус на ранней стадии. Для обследования большой группы людей достаточно и одного специалиста.

Неоспоримые преимущества экспресс-теста на ВИЧ «OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test»:

  • Не требует лабораторного исследования (экспресс анализ на ВИЧ)
  • Без забора крови (анализ околодесенной жидкости)
  • Результат через 20-40 минут
  • Тесты на ВИЧ имеют очень высокую чувствительность 
  • Абсолютная безболезненность процедуры
  • Простота и доступность применения, подробная инструкция
  • Компактность тест-системы
  • Отсутствие риска инфицирования (нет контактов с кровью)
Oraquick advanceБез
лаборатории
Oraquick advanceБез забора
крови
Oraquick advanceРезультат через
20-40 минут
Oraquick advanceТочность –
более 99%
Oraquick advanceОдобрено
Росздравнадзором

Основные характеристики данного теста на ВИЧ:

Не инвазивная тест-система.

При использовании в качестве материала для анализа околодесенной жидкости (слюны) чувствительность теста OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test составляет 100 %, специфичность 99,8 %.

При использовании во время тестирования капиллярной и венозной крови, а также сыворотки и плазмы чувствительность равна 100 %, специфичность 100 %.

Тестирование должно проводиться при соблюдении температурного режима — от 15 °C до 37 °C.

Тест «OraQuick» годен 30 месяцев с момента производства.

Как действует экспресс-тест на ВИЧ OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test?

Экспресс-тестирование на ВИЧ-инфекцию OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test – это простая трёхэтапная процедура.

Этап 1 – забор образца для тестирования;
Этап 2 – проведение теста;
Этап 3 – считывание результата.

Экспресс-тест на ВИЧ-инфекцию является не инвазивным — берется оральный мазок, материалом для исследования служит околодесенная жидкость. Это абсолютно безболезненно и полностью исключает риск инфицирования.

Минимум за 15 минут до начала процедуры забора околодесенной жидкости не рекомендуется употреблять пищу и любые напитки, в том числе и обычную питьевую воду. При использовании средств по уходу за полостью рта процедуру целесообразно проводить не ранее, чем через 30 минут. Для получения достоверных результатов действуйте согласно инструкции.

Один раз проведите подушечкой (можно задействовать обе ее стороны) по внешнему краю верхней и нижней десны. Поместите тест-устройство во флакон с проявляющим раствором. Ожидайте результатов примерно 20 минут. Максимальное время ожидания составляет 40 минут. Если на устройстве проявилась только линия в С-зоне – результат отрицательный, антитела к ВИЧ не обнаружены. Две линии, в С-зоне и Т-зоне, свидетельствуют о положительным результате и наличии антител к ВИЧ.

Oraquick advance

Скачать полную инструкцию по применению

Внимание! Положительный результат не является диагнозом. В случае, если тест на ВИЧ OraQuick Rapid HIV-1/2 Antibody Test, обнаружил у Вас антитела к ВИЧ обратитесь в специализированное медицинское учреждение для прохождения полноценного анализа.

Внимание! Компания сотрудничает только с организациями.


Аптека с розничной доставкой экспресс-тестов на ВИЧ по России:

Oraquick advance


Oraquick advance

Продажа медицинской техники и расходных материалов
мелким оптом и в розницу:

Oraquick advanceOraquick advance

Экспресс-тесты на ВИЧ оптом: мы являемся эксклюзивным дистрибьютором компании OraQuick и сможем предложить Вам наилучшие условия. Позвоните нам или отправьте заявку через сайт и мы обязательно свяжемся с Вами в ближайшее время.

Информация о стоимости и количестве тестов в коробке:

  • 100 тестов – цена: уточняйте

Афанасьева София Николаевна E-Mail: [email protected] или отправить заявку через сайт.

Источник: www.medep.ru

Последнее достижение в области тестирования на ВИЧ

Анализ околодесневой жидкости на ВИЧ-1 и ВИЧ-2

 

В комплект «OraQuick Advance» для определения ВИЧ-1, 2 входят небольшой тестер с лопаточкой для забора исследуемого материла, контейнер с буферной смесью и инструкция по применению (сертифицированный товар снабжен аннотацией на русском языке). Использовать тестер возможно в течение двух лет с момента производства.

 

Быстрота и удобство орального мазка
— Простая двухэтапная процедура
— Безболезненная процедура
— Надежен при температуре до 37,2 С 
— Неинвазивен, сводит к минимуму риск заражения
— Экономичен, не тербует использования препаратов крови

Полнота и точность результатов
— Достоверность свыше 99%
— Занимает всего 20 минут
— Единственный разрешенный в СНА экспресс-тест на ВИЧ-1 и ВИЧ-2
• цельной крови,взятой из пальца
• цельной крови, взятой из вены
• плазмы крови (гемолимфы)

Oraquick advance

Проведение анализа состоит из несложных этапов и занимает в среднем 30 минут

Oraquick advance

Для исследования слюны поочередно приложите лопаточку к внешней стороне верхней и нижней десны.

Oraquick advance

Далее опустите лопаточку в контейнер с раствором

Oraquick advance

Оставляем тестер в контейнере на  20 — 40 минут,  результат готов!

РАСШИФРОВКА ПОКАЗАНИЙ ТЕСТЕРА

Исследование на антитела HIV-1, 2 тестером «OraQuick Advance» не требует затрат сил и времени или использования крови. С предельной точностью всего за две четверти часа вы получите сведения о ВИЧ-статусе, не выходя из дома и не имея специальной подготовки. Возможность ошибочного результата или неверного использования минимизирована благодаря внутреннему контролю тестера.

ВИЧ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

  • Проявлен показатель С.
  • Показатель Т не идентифицирован.

ВИЧ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

  • Проявлен показатель С.
  • Проявлен показатель Т.
Oraquick advance

Поздравляем, у вас нет вируса иммунодефицита, т.е. антитела к нему не выявлены. Но если риск заражения был велик, помните, что ВИЧ относится к роду Lentivirus, что значит, замедленное развитие процесса инфицирования.

С этим связан серонегативный период, т.е. период, когда заражение произошло, но антитела еще не определяются.

В среднем он длится 25 дней, но индивидуально сможет занимать от 3 до 6 месяцев. Поэтому в случае сомнений повторите тестирование через определенный промежуток времени.

Oraquick advance

Такая индикация говорит о том, что степень возможности ВИЧ-инфекции велика и, вероятно, вы заражены.

При ВИЧ-положительном сигнале не откладывайте визит в профильный медицинский центр (например, в региональное отделение Клинического центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями), чтобы в лабораторных условиях проверить, действительно ли вы подверглись заражению, а также получить квалифицированную помощь мед.персонала.

Источник: www.diacheck.ru

Oraquick advance

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector